Autoimmune sygdomme
Hvordan behandler vi autoimmune sygdomme?
Autoimmune sygdomme diagnosticeres på baggrund af beskrivelser af symptomerne.
For at kunne behandle disse lidelser er det nødvendigt at finde ud af, hvad der forårsager symptomerne.
Vi råder nu over tilstrækkelig forskning til at kunne drage en sammenhæng mellem forskellige forgiftningsproblemer og de forskellige former for autoimmune sygdomme. Det er veldokumenteret i faglitteraturen, at man f.eks. finder forhøjede niveauer af tungmetaller hos patienter med Alzheimers og Parkinsons sygdom. Tungmetaller virker i synergi med visse kemikalier og mykotoksiner, som også bør undersøges for, hvis vi ønsker at forebygge sygdommens udvikling og have en chance for helbredelse.
Det er dokumenteret, at Parkinsons og Alzheimers kan vendes indtil stadium 4. Hvis vi kan gribe ind tidligt i forbindelse med de forskellige former for autoimmune sygdomme, har vi en chance. Hvis vi venter for længe, vil der opstå varige og uoprettelige skader på DNA'et. Derfor er tidlig undersøgelse og indsats nødvendig, for at vi kan iværksætte målrettede tiltag.
Generelt er det ikke så vigtigt, hvilken type autoimmun sygdom vi har, da det afhænger af vores gener.
Vi har måske de samme forgiftningsproblemer, men på grund af vores gener kommer de til udtryk på forskellige måder. Nogle udvikler måske kræft, mens andre får en autoimmun sygdom – og dermed bliver generne sekundære, mens årsagen til sygdommen bliver primær.
Vi har alle gener, der har betydning for vores helbred og sygdomme. Vores gener er IKKE vores skæbne.
Det interessante er, hvad der AKTIVERER vores gener og gør os syge. At fjerne gener for at forebygge sygdom er på ingen måde en garanti for, at vi ikke bliver syge, hvis vi udsættes for giftstoffer. På det seneste er vi blevet klar over, at en overdreven fokusering på genetik er irrelevant – det handler om at finde de biokemiske forhindringer og få dem behandlet. Det kan vi teste, og vi kan gøre noget ved det.
Gå til vores resultater for at læse mere om, hvordan vi arbejder.
LitteraturlisteJ Mol Biol. 19. april 2019;431(9):1843-1868.J Alzheimers Dis. 2018; 62(3): 1369–1379.Toxicol Appl Pharmacol. 1. oktober 2018;356:8-14.Toxicology. 31. marts 1995;97(1-3):3-9.Curr Med Chem. 2018;25(19):2198-2214